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¾ 样品前处理 — 目前这个是对的测量影响最大的不确定因素。多个实验的研究表明，误差的3%左右都来原样品前处理。误差的大小完全可以通过操作员的细心操作，采用自动进样、即时清洗仪器、正确的仪器设定等来减小。
¾ 样品前处理：
- 样品准备 (注意挥发性样品可能会有损失)。
- 进样 (注意样品会产生气泡, 没有足够的湿润表面)。
- 样品的清洗 (适当的溶剂, 足够的时间来润洗和吹干)。
- 平时注意维护保养, 尤其是接触样品的仪器部分
¾ 校正 (校验) — 重新校正不影响重现性，但是会影响再现性和偏差。不需要经常校正。误差产生通常是因为样品残留造成的。 因此在测量高粘度样品时务必要做到以上三点要求。否则无法消除测量的潜在误差和确保测量的精确度。
包含了粘度从0.8mPa·s到1100mPa·s左右的4个标准样品，在20℃、40℃、60℃、80℃、100℃下的校正记录。当样品粘度超过1100时，采用的是标准曲线外延的办法来实现测量的。那我们是否可以通过其他办法，制定适合自己样品测量范围的标准曲线从而实现测量的准确度要求？完全做的到！
可以通过Calibration来实现。
的Calibration分两种情况：
A：验证实验，不改变任何校正常数。不能制作标准曲线。
B：对校正结果进行修正。
对于B：
1、两个校验点之间必须满足如下要求
2、准备相应测试范围内的标准样。包括粘度值及密度值。
具体操作步骤请查看的Reference manual 的第13章节。
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